优时比自研新药在华获批，系全球首个且唯一治疗全身型重症肌无力双亚型的创新药

3月31日，跨国创新生物制药公司优时比（UCB）宣布，其自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革）获得中国国家药品监督管理局批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。重症肌无力是一种自身免疫性神

2025-03-31